實(shí)驗(yàn)室是整個(gè)藥品研發(fā)到生產(chǎn)過程中一個(gè)不可缺少的重要部門，如果前期我們的分析方法不可靠，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，那么生產(chǎn)將無法有效進(jìn)行，而一切分析方法的可靠性和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性都建立在GMP實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)之上，所以一個(gè)合格且高標(biāo)準(zhǔn)的GMP實(shí)驗(yàn)室是非常重要的。那么，如何建立高標(biāo)準(zhǔn)的GMP實(shí)驗(yàn)室？下面我們一起來看看。
 

　　一、GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的規(guī)劃布局

　　主要由幾個(gè)重要實(shí)驗(yàn)室房間組成：細(xì)胞操作室、培養(yǎng)室、細(xì)胞保存間、耗材存放間、清洗消毒間、潔具室。這里的每個(gè)獨(dú)立用房對(duì)于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境的溫濕度、新鮮空氣量、狀態(tài)、照度等都有嚴(yán)格的規(guī)定。

　　二、GMP實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有嚴(yán)格的培養(yǎng)機(jī)制

　　實(shí)驗(yàn)室中心需建立一套完整的自體免疫細(xì)胞培養(yǎng)體系。從外周血液樣本采集到免疫細(xì)胞的分離，從細(xì)胞計(jì)數(shù)到培養(yǎng)，對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)度、細(xì)胞的活性、潔凈度都必須經(jīng)過嚴(yán)格的觀察和記錄，從而保證細(xì)胞質(zhì)量良好。

　　三、GMP實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配置高端儀器設(shè)備

　　主要設(shè)備有：流式細(xì)胞儀、PCR儀、超速/高速/低速離心機(jī)、液氮裝置、血細(xì)胞自動(dòng)分離機(jī)、生物安全柜、CO2培養(yǎng)箱等。這些設(shè)備支撐著實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行細(xì)胞采集、培養(yǎng)以及檢測(cè)的工作，確保所制備細(xì)胞經(jīng)各項(xiàng)免疫功能檢測(cè)及細(xì)菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測(cè)，均達(dá)到國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。

　　四、GMP實(shí)驗(yàn)室需要技術(shù)支持

　　實(shí)驗(yàn)室需要匯聚腫瘤、細(xì)胞免疫學(xué)及生物技術(shù)領(lǐng)域等領(lǐng)域?qū)＜遥瑢?duì)軟件與硬件的要求都很高。

　　GMP實(shí)驗(yàn)室屬于萬級(jí)潔凈實(shí)驗(yàn)室，需要找專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室服務(wù)集成商裝修設(shè)計(jì)才能滿足既定的標(biāo)準(zhǔn)。廣州科東實(shí)驗(yàn)室作為廣州實(shí)驗(yàn)室建設(shè)專家，有著豐富的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)，不僅在硬件和軟件建設(shè)方面雙管齊下，致力打造技術(shù)、管理均趨完善的實(shí)驗(yàn)室，還嚴(yán)格依照不同領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)法律法規(guī)要求，打造專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室，是廣州地區(qū)不少企業(yè)的選擇。

　　廣州科東實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)有限公司是目前國內(nèi)少有的集實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、裝修、生產(chǎn)與施工為一體的專業(yè)性公司。公司主要從事科學(xué)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)室裝修、實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)工程、實(shí)驗(yàn)室潔凈工程、實(shí)驗(yàn)室環(huán)保工程、實(shí)驗(yàn)室弱電工程、實(shí)驗(yàn)室改造工程等 科東以打造科學(xué)實(shí)驗(yàn)室的東方明珠為企業(yè)宗旨，服務(wù)大眾、回報(bào)社會(huì)。

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